结论先行：GB/T 13917.9-2026《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价 第9部分：驱避剂》已于 2026 年 4 月 30 日发布，2026 年 11 月 1 日实施，全部代替 GB/T 13917.9—2009。这一版把「驱避剂」正式写进术语、把试虫标准提得更严，并取消沿用十几年的 A、B 两级分级，改为一条硬线：保护时间大于或等于 4.00 h，所测产品即判合格。对消费者，这意味着「一瓶驱蚊液到底能管多久」有了更硬的判定依据；对生产企业与检测机构，11 月 1 日之后按旧版做的药效数据不能再用。

一、为什么现在必须盯住「驱避剂」

驱避剂是「不被蚊子咬」这条防线上的最后一环，而这一年，压力同时从两头压过来。

一头是疫情

2026 年夏秋季，蚊媒传染病增速明显。据公开监测数据，2026 年 7 月全国报告登革热 1120 例，较 6 月（255 例）环比上升 339.2%，比 2025 年同期（694 例）上升 61.38%；基孔肯雅热报告 186 例，较 6 月的 41 例上升 353.66%。中国疾控中心 8 月健康风险提示中，蚊媒传染病排在第一位，给出的首要建议就是：裸露皮肤喷涂含有避蚊胺（DEET）、羟哌酯（派卡瑞丁／Picaridin）或驱蚊酯（IR3535）等成分的驱避剂，户外运动或出汗后参考产品说明书按时补喷。

另一头是产品质量

2026 年 5 月 31 日，央视《财经调查》栏目抽检 12 款标称「新生儿可用」「纯植物配方」的驱蚊产品，其中 9 款检出未标示的微毒农药成分，不合格率达 75%。暴露出的问题有三类：用化妆品备案规避农药监管、暗加驱蚊酯却不标注；打「纯天然」旗号却功效不达标，个别产品实为水加香精、实测驱避率不足 40%；以及商标授权贴牌导致的质量失控。

一边是必须靠驱避剂挡住蚊媒传染病，一边是货架上的产品真假难辨。要判断「这东西到底管不管用」，就必须有统一的试验方法和评价尺度——这正是 GB/T 13917.9 的意义所在。

二、标准基本信息

项目	内容
标准号	GB/T 13917.9-2026
中文名称	农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价 第9部分：驱避剂
英文名称	Laboratory efficacy test methods and criterions of public health insecticides for pesticide registration—Part 9: Repellent
发布日期	2026-04-30
实施日期	2026-11-01
代替标准	GB/T 13917.9—2009（全部代替）
归口 / 主管部门	全国农药标准化技术委员会（SAC/TC 133）／ 农业农村部
主要起草单位	农业农村部农药检定所、济南市疾病预防控制中心、中国人民解放军军事科学院军事医学研究院、北京市疾病预防控制中心
中国标准分类号（CCS）	B17
国际标准分类号（ICS）	65.100
标准计划号	20233378-T-326

三、这一版标准管什么

适用范围：涂抹使用的驱避剂类卫生杀虫剂产品，在农药登记时对刺叮骚扰性蚊虫驱避效果的室内药效测定及评价。

它是 GB/T 13917《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价》十个部分中的第 9 部分，其余九部分分别是：第 1 部分喷射用制剂、第 2 部分气雾剂、第 3 部分烟剂、第 4 部分蚊香、第 5 部分电热蚊香片、第 6 部分电热蚊香液、第 7 部分饵剂、第 8 部分粉剂与笔剂、第 10 部分模拟现场。也就是说，不同剂型的卫生杀虫剂各有自己的「考卷」，驱避剂这一卷在 11 月 1 日换新版。

历史沿革：1998 年首次发布为 GB/T 17322.10—1998，2009 年第一次修订为 GB/T 13917.9—2009，本次为第二次修订。

规范性引用文件两份：GB/T 31721—2015《病媒生物控制术语与分类》、NY/T 1964.3《农药登记用卫生杀虫剂室内试验试虫养殖方法 第3部分：白纹伊蚊》。试验装置方面，标准规定了长 400 mm、宽 300 mm、高 300 mm 的蚊笼。

四、六处关键变化：一表看清

项目	2009 版	2026 版
术语	未单独定义「驱避剂」	新增：驱避剂（repellent）——能发出刺激气味驱赶昆虫负向性运动的制剂；注：如驱蚊花露水、驱蚊乳、驱蚊液等
供试药剂	未单列要求	新增：须注明中文／英文通用名或代号、剂型、有效成分含量、生产企业、生产日期或批号
供试靶标	白纹伊蚊，羽化后 3 天~5 天未吸血雌性成虫	按 NY/T 1964.3 饲养敏感品系试虫，取羽化后第 5 天~第 7 天、体重 ≥1.6 mg 的未吸血雌性成虫
试验条件	温度（26±1）℃；相对湿度（65±10）%	温度（26±2）℃；相对湿度（65±10）% 不变
计算结果	有效保护时间（h），保留 1 位小数	保护时间（H），保留 2 位小数
评价指标	A、B 两级：A 级 ≥6.0 h，B 级 ≥4.0 h，达不到 B 级为不合格	取消分级：保护时间 ≥4.00 h，所测产品即判合格

此外，标准的第 6 章「试验方法」也作了相应调整，试验以受试者参与的方式进行，并对 4 名及以上受试者的保护时间取平均作为该药剂的结果——这一点也从侧面说明，驱避剂的效果评价是以「人」的实际体验为落点的。

五、为什么要把试虫卡到「体重 ≥1.6 mg」

很多企业看到「羽化后 3~5 天」改成「第 5~7 天、体重 ≥1.6 mg」，第一反应是「更麻烦了」。但这一步恰恰是让数据可信的关键。

• 体重关联攻击力。蚊虫的吸血需求与其生理状态直接相关，个体体重偏轻的蚊子攻击欲望弱，测出来的保护时间会偏长，结果虚高。
• 体重要求是可量化的门槛。2009 版只卡日龄，但同一日龄的个体差异不小；新版加上体重这一条硬指标，等价于给试虫做了一次「体检」，把不合格个体挡在试验之外。
• 可比性是标准的核心价值。只有试虫一致、温度一致、判定线一致，同一款产品在不同实验室测出的保护时间才谈得上横向比较；否则「6 小时」和「6 小时」可能根本不是一回事。

六、保护时间 ≥4 小时，落到生活里是什么概念

• 够一次通勤、一场户外活动、一顿户外就餐。早高峰（6:00—9:00）与傍晚（17:00—19:00）是伊蚊叮咬高峰，通勤前后各喷一次，基本能覆盖通勤窗口。
• 出汗、擦拭、游泳会削弱效果。中国疾控中心的建议很明确：户外运动或出汗后，参考产品说明书按时补喷。贴了合格标签不等于可以「喷一次管一天」。
• 4 小时是合格线，不是保护上限。它回答的是「这瓶产品算不算合格」，不是「喷一次绝对安全多久」。
• 浓度越高不等于越合适。特殊人群选择要更谨慎：避蚊胺（DEET）适用于 2 月龄以上人群，浓度 10% 以下的产品可用于儿童，10%~30% 的高浓度产品仅适用于健康成年人；驱蚊酯（IR3535）适用于 6 月龄以上人群和孕妇；以柠檬桉油为原料的产品，2 岁以下婴幼儿禁用。选购时优先选择标注微毒、低毒的产品。

七、给消费者与物业、虫控服务单位的实操建议

消费者：三看

1. 看「WP」开头的农药登记证号。市场监管部门与疾控专家的提示很直接：真正合规的驱蚊产品，包装上一定有以 WP 开头的农药登记证号。按农业农村部办公厅《关于防蚊驱蚊类产品认定的意见》，只要标签、说明书标明具有防蚊驱蚊功能，无论有效成分是化学成分还是植物源性成分，该产品都属于农药，必须按农药管理——只有化妆品备案（妆字号）而没有农药登记证的「驱蚊」产品，是不合规的。
2. 看有效成分，别信「纯植物」。目前公认安全有效的驱蚊成分主要是避蚊胺、驱蚊酯、派卡瑞丁、柠檬桉叶油四类。单纯依靠艾草、香茅等植物精油，很难做到长效驱避——这也是央视抽检中「纯天然」产品实测驱避率不达标的原因之一。
3. 看人群禁忌。婴幼儿与孕妇优先采用蚊帐、纱门纱窗、电蚊拍等物理防护；确有需要时，按上文的成分与浓度界限选择，并尽量避开面部与黏膜周围涂抹。

物业与虫控服务单位：三点

1. 把驱避剂放进防蚊整体方案。它是个人防护环节，与「清除积水孳生地＋成蚊控制」是配套关系，不能互相替代。只发驱蚊液不清积水，等于治标不治本。
2. 采购时要能追溯。新版标准把「批号」写进了供试药剂要求，可追溯性已经是硬门槛。集中采购驱避剂时，核对农药登记证与批号信息，既是合规要求，也是给业主/客户的交付凭据。
3. 11 月 1 日之后，注意检测报告的执行版本。驱避剂登记或委托检测，务必确认试验机构按 GB/T 13917.9—2026 执行——试虫、温度、判定线都变了，按旧版出具的报告在新版实施后即失去效力。

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